Polygenetsiche Risikofaktoren

Erfahren Sie mittels Gen-Analyse wie hoch Ihr individuelles Risiko für gewisse Erkrankungen ist.

Ihre Ergebnisse eröffnen Ihnen die Möglichkeit zur personalisierten Gesundheitsvorsoge und -behandlung.

Welche Vorteile bietet die Analyse Ihrer polygenetischen Risikofaktoren?

Mit dieser Analyse kann Ihr Risiko für folgende Erkrankungen bestimmt werden:

Prostatakrebs, Brustkrebs, Kolorektales Karzinom, Diabetes mellitus Typ 2, Koronare Herzkrankheiten, Bluthochdruck, Vorhofflimmern, Triglyzeride, Hypo-HDL-Cholesterinämie, Hyper-LDL-Cholesterinämie, Lipoprotein (a), Alzheimer

Nicht alle Wahrscheinlichkeiten für Krankheiten müssen in Ihrem Bericht ausgewertet werden. Nach Empfang des Testkits entscheiden Sie über welche Krankheiten Sie Auskunft erhalten wollen.

Polygenetische Risikofaktoren (Gen-Analyse + Report)

€389,00
inkl. MwSt. zzgl. Versandkosten

Beschreibung

Erhalten Sie wertvolle Einblicke in Ihre genetische Veranlagung: Unser Gen-Test analysiert polygenetische Risikofaktoren, um Ihre individuelle Wahrscheinlichkeit für bestimmte (teil lebensbedrohliche) Erkrankungen zu bestimmen.

Der umfassende Report zeigt Ihnen leicht verständlich auf, welche Gesundheitsbereiche besondere Aufmerksamkeit verdienen. Die Analyse Ihrer polygenetischen Risikofaktoren ermöglicht weiters die Früherkennung von Krankheiten und eine präventive Behandlung. 

Nicht alle der unten angeführten Erkrankungen müssen im Report angeführt sein. Der Kunden kann nach der Zusendung des Testkits frei wählen, welche Erkrankungen er in seinem Report ausgewertet werden sollen.

Das Risiko für folgende Erkrankungen wird bestimmt:

  • Prostatakrebs
  • Brustkrebs
  • Kolorektales Karzinom
  • Diabetes mellitus Typ 2
  • Koronare Herzkrankheiten
  • Bluthochdruck
  • Vorhofflimmern
  • Triglyzeride
  • Hypo-HDL-Cholesterinämie
  • Hyper-LDL-Cholesterinämie
  • Lipoprotein (a)
  • Alzheimer
Bestellablauf
  1. Sie bestellen einfach und sicher über unseren Online-Shop
  2. Sie erhalten eine Mail mit Ihrem Zugang zu Ihrem Permedio Konto
  3. Sie erhalten per Post Ihr Testkit mit einer genauen Beschreibung zur Speichelentnahme
  4. Sie senden die Speichelprobe retour an uns
  5. In unserem Labor in Neunkirchen wird ihre Probe analysiert und ausgewertet
  6. Eine Benachrichtigung wird Ihnen per Mail zugesandt und Ihre Ergebnisse sind online in Ihrem Tool verfügbar

Sollten Sie bei einem dieser Schritte Hilfe benötigen, sind wir jederzeit per Mail erreichbar und unterstützen sie.

Haben Sie Fragen zur Analyse? Dann vereinbaren Sie einen Beratungstermin oder rufen Sie uns unter +43 2635 21 012 500 an.

Erfahren Sie mehr über den Ablauf Ihrer Bestellung

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Permedio Laboranalyse

Der Polygenetische Risikofaktor

Der Polygenetische Risikoscore (PRS) misst das individuelle Krankheitsrisiko, basierend auf genetischen Variationen innerhalb des gesamten Genoms.

Der Risikoscore wird berechnet, indem die individuellen genetischen Variationen einer Person mit den statistischen Risikowerten aus den Studien kombiniert werden. Dieser Score gibt an, wie hoch das genetische Risiko einer Person für eine bestimmte Erkrankung im Vergleich zum Bevölkerungsdurchschnitt ist.

Permedio, die Experten für Gen-Analysen

Permedio steht seit seiner Gründung, durch Doz. Dr. Stefan Wöhrer, im Jahr 2015 für höchstes Niveau in der personalisierten Medizin.

Im firmeneigenen Labor in Neunkirchen, Niederösterreich, werden wegweisende genetische und epigenetische Analysen durchgeführt.

Dank modernster Technologie und einem interdisziplinären Ansatz setzt Permedio Maßstäbe in der Medizin und Prävention. Das Zentrum arbeitet eng mit führenden Krankenhäusern, Versicherungen und anderen Gesundheitsinstitutionen zusammen.

Häufig gestellte Fragen

Was ist der Polygenetische Risiko Score (PRS)?

Ein PRS ist eine Zahl, welche durch die individuelle Anzahl von krankheits-spezifischen Risiko

Allelen, gewichtet durch die zugehörige Effektgröße (beta Parameter) berechnet wird.

Wie wurde das PRS-Perzentil berechnet?

Das PRS-Perzentil wurde anhand eines an die Abstammung angepassten Z-Scores berechnet,

der auf einer Verteilung basiert, die auf europäischen Personen mit bekanntem Krankheitsstatus

aus der UK Biobank beruht.

In welchem Labor werden Ihre Gene analysiert?

Die Analyse Ihrer Probe erfolgt in unserem Labor in Niederösterreich:

Permedio, Schwarzottstraße 2a,
MSC 2, 1. Stock, 2620 Neunkirchen

Uns ist es besonders wichtig, Ihre Proben und Daten mit größter Sorgfalt zu behandeln. Darum sind Ihre Daten auf einem europäischen Server geschützt.

Was ist ein PRS-Perzentil?

Wenn Sie die PRS für eine Population berechnen, bilden die Ergebnisse eine glockenförmige

Verteilung. Die meisten Personen haben Werte in der Mitte dieser Verteilung, aber einige wenige

haben hohe oder niedrige Werte. Diese Verteilung kann in 100 gleich große Teile oder Perzentile

aufgeteilt werden. Da das Risiko von Personen in einer Referenzverteilung bekannt ist, können wir

das Risiko abschätzen, das sich aus der Zugehörigkeit zu einem bestimmten Perzentil der

Verteilung ergibt, und dieses zur Zuordnung des Krankheitsrisikos einer Person verwenden.

Wie wurde das altersabhängige Risiko berechnet?

Das Risiko für ein bestimmtes Alter (altersabhängiges Risiko) wurde anhand eines Cox-

Regressionsmodells berechnet, bei dem PRS als unabhängige Variable verwendet und um die

ersten vier Hauptkomponenten der Variation bereinigt wurde.

Was bedeutet es, ein hohes Lebenszeitrisiko zu haben?

Ein hoher PRS-Wert bedeutet, dass Ihr Ergebnis höher ist als das vieler anderer Menschen in der

Bevölkerung. Dies bedeutet, dass Ihre Gene Ihnen ein vergleichsweise überdurchschnittliches

Risiko im Vergleich zur Durchschnittsbevölkerung verleihen. Ein hohes genetisches

Lebenszeitrisiko bedeutet nicht, dass die Krankheit auf jeden Fall ausbricht, denn es gibt

zahlreiche zusätzliche Lebensstil- und physiologische Faktoren, die dazu beitragen, das absolute

Risiko zu verändern. Außerdem variiert das Risiko für viele Krankheiten erheblich mit dem Alter.

Dr. Stefan Wöhrer Genetik
Der Arzt hinter dem MedikamenteCheck

Doz. Dr. Stefan Wöhrer

Ein besseres Leben durch die bestmögliche Medizin – dafür
setzt Doz. Dr. Stefan Wöhrer sich ein. Seit 2011 ist er als Hämatologe, Onkologe und Internist, mit Schwerpunkt auf Stoffwechselerkrankungen (Diabetes, Übergewicht, erhöhte Blutfette), Sportmedizin und Genetik, tätig. Seine Ausbildung absolvierte er an der Universität Wien und dem Vancouver General Hospital in Kanada.

"Der individuelle Mensch mit seinen Bedürfnissen steht bei uns im Mittelpunkt."